讲明：本文采算科技从化学键的骨子开赴，梳理共价、离子、金属与配位键的各异，强调电催化中“键强—活性”关联。以DOS/PDOS与d带中心刻画吸附轨谈重排，用COHP/COOP与ICOHP定量键强，并辅以Bader电荷与差分电荷密度追踪电子升沉。
围绕Pt–CO抗中毒、RuO2高熵掺杂触发OPM、单原子在N掺石墨烯上的锚定，以及ARSC等数据驱动描写符，展示“调键即调活性”的想象范式，联结机相识析与材料优化。
什么是化学键？
从骨子上说，化学键开始于原子间电子的再行散播，包括共价键、离子键和金属键等。在催化剂与反应物的互相作用中，时时波及配位键和键的断裂/酿成经由。相识这些键的强度与脾气，对于叙述反应机制和性能至关垂死。
DOI：10.1038/s41467-024-51562-9
通过比较催化剂在反应前后的DOS变化，不错了解吸附酿成化学键时电子态的重排。举例，吸附物轨谈在催化剂d带中的投影峰位置和强度反应轨谈重迭程度，从而指令键合强度。
DOS还用于规划d带中心等参数。d带中心是表征过渡金属名义价层d电子能级位置的一个简化方针，正常用加权平均能量暗意。d带中心接近费米能级意味着d电子能级上移，提供更多填充反键轨谈的技艺，从而时时加强对吸附物的键归拢用；反之d带中心下移则削弱吸附。
经典的d带模子还是被讲明注解对相识过渡金属名义的键酿成和反应性趋势十分有用。然而，浅显的d带中心并非适用于统统体系，连年来一些责任冷落商酌d带阵势（如宽度和填充度）的创新描写符，以更精确地预测吸附性质。
晶体轨谈哈密顿布居（COHP）或晶体轨谈重迭布居（COOP）方法，将化学键的态密度按成键（闲隙化）和反键（不闲隙）孝顺拆分。集成的COHP值（ICOHP）可定量臆想两个原子间键归拢用强度（数值统统值越大暗意键越强）。
举例，在Pt催化剂上吸附CO的经营中，对Pt–C键的-ICOHP值进行比较发现：调控后的催化剂Pt–C键ICOHP显贵缩短（键弱化），而CO里面C–O键ICOHP增大（键加强），标明Pt对CO的吸附缩小、CO自身键更端庄。这种成键/反键态分析有助于相识催化剂若何通过电子结构调节影响吸附键的强弱。
基于电子密度分割的方法，将每个原子占有的电子数进行分别，从而得到原子部分电荷。Bader电荷提供了键合经由中电荷升沉的定量描写：正的Bader电荷增量意味着原子失电子、成为电子缺少；负的则违反。通过比较反应前后的Bader电荷，可判断哪种原子/物种在酿成化学键时得回或失去电子。
举例，在高密度单原子催化剂中，跟着单原子负载密度增多，相邻位点之间产生电荷再行散播，Co原子的Bader净电荷变得更低（意味着Co失去电子变得更正）而d带中心上移，这种电子结构变化被讲明注解成心于O2等物种的活化。
通过将吸附体系的总电子密度减去各组成部分（催化剂名义+单独吸附物）的电子密度，不错得到吸附引起的电荷重排三维散播。
CDD正常用等值面图潜入：其中电子累积区域（一般用黄色暗意）和电子耗散区域（青色）直不雅揭示化学键酿成时电子从何处升沉到了何处。举例，电催化剂名义吸附小分子后，差分电荷密度图不错潜入金属与吸附种之间酿成键时电子云在两者之间聚拢，以及金属原子失去一定电子密度等。
这种图像化技能有助于阐发供电子/受电子（如σ赐与和π反馈）经由是否发生，从而与经典键合模子相对应。
DOI：10.1016/j.cej.2025.165083
化学键有什么用？
调控催化活性
催化剂活性的上下与反应物/中间体在其名义的化学键强度密切干系。淌若键过强，吸附种难以脱附或中间体过于闲隙会扼制反应程度；若键过弱，又不及以有用吸附活化反应物。
因此，通过调控催化剂–吸附物键强来优化催化活性是电催化经营的中枢想路之一。在过渡金属电催化剂中，d电子在化学键中的作用尤为要道——这恰是d带中心计论广受包涵的原因。
Nørskov等设置的d带模子指出，金属d带电子结构与其吸附键强呈系统干系，已成为解释过渡金属催化剂名义键合和反应活性各异的基础表面。
DOI：10.1038/s41467-024-52519-8
连年来多量顶刊经营标明，通过合金化、结构想象等技能调控金属d带占据和能级位置，不错有用更动催化剂的键合技艺，从而进步特定反应的活性。举例，CO分子在Pt名义的中毒效应无人不晓，为提高Pt催化剂在富CO环境下的氢气氧化反应活性，要道在于削弱Pt–CO键。
把柄Blyholder经典模子，CO吸附在Pt上的键合开始于CO的5σ轨谈向金属d轨谈提供电子以及金属d轨谈向CO的2π反键轨谈反馈电子。
因此，只须大概相宜缩短Pt d轨谈对CO 2π的回馈，就能缩小Pt–CO键强度，从而缓解CO中毒。具体杀青方法上，经营者通过多种策略来缩短Pt的d带中心：举例将Pt与过渡金属合金化、构筑核壳结构、或利用氧化物载体使Pt产生电荷升沉，这些齐会使Pt d轨谈能级下落，减少d电子占据，从而削弱对CO的反馈作用。
Wei等东谈主在一项经营中通过这些策略显贵下调了Pt的d带中心，约束Pt对CO的电子回馈缩小，CO吸附强度相应缩短。
文件报谈的具体例子包括：将Pt制成原子精确的Pt6簇，使其d带中心赫然下移，CO吸附显贵缩小；在Pt名义负载氧化物（如CrN），带领Pt部分氧化酿成正价（Ptδ+）状态，从而缩短d带填充度和2π*回馈。通过这类电子结构调控方法，Pt基催化剂的抗CO中毒性能和HOR活性大幅进步。
需要指出的是，并非统统催化反应齐要求削弱金属–吸附物键，违反，对于一些惰性分子（如N2、O2）的活化，则常需要增强它们与活性位的互相作用。这方面，调控d带相似有用。
举例高密度单原子Co催化剂用于烯烃环氧化的经营标明，当Co单原子负载越高时，相邻Co位点通过互相作用产生电子贫化，同期其d带中心上移，更逼近费米能级。
约束是Co原子对O2等氧化剂的键合技艺增强，从而使环氧化反应的活性提高一个数目级。这一发现体现了位点间电子互相作用对于电子结构和催化性能的影响，教唆在想象高效催化剂时需要商酌活性位密度和互相作用。
DFT规划提供的总态密度和部分态密度图谱可用于直不雅分析电子结构–活性关系。在金属催化剂上吸附反应物时，若发现吸附物轨谈与金属d带在费米能级隔壁出现显选藏迭峰，一般意味着酿成强键合。
举例CO在纯Pt(111)名义吸附时，其5σ和1π轨谈与Pt d带在-5～-7.5 eV能量范围内有赫然的重迭峰，暗意较强的轨谈混杂。然而，当Pt与相宜的调控组元耦合后，Pt d带中心下移，不仅举座散播向稚子偏移，况兼与CO轨谈的重迭显贵减少。
规划发现调控后的Pt d带在CO吸附时离CO反键轨谈位置更远，CO的1π、5σ轨谈与Pt d带重迭减少。这对应于CO对Pt的键合缩小，也即更易脱附。
因此，通过比较不同催化剂的DOS/PDOS图，不错预测或解释它们的相对吸附强度和催化活性各异。举例，d带中心的位置、d带与吸附物轨谈的重迭程度等齐成为评估催化性能的直不雅判据。
总之，在催化活性调控方面，化学键的骨子是电子结构的优化问题：通过合金化、掺杂、载体互相作用等方法调节电子排布和轨谈能级，不错杀青对催化剂–反应物键强的细巧转机，从而改善活性。
识别反应旅途
相识复杂电催化反应的机理，需要识别要道中间体和反应旅途，而这时时波及对化学键断裂和酿成经由的分析。DFT规划不错规划各可能中间体的吸附能和过渡态能垒，但更深层的机制解析离不开对化学键自己变化的知悉。
经营者利用键长、键级、电子态等信息来判断反应经由中哪一步发生了什么键变动，从而笃定反应旅途。
DOI：10.1038/s41467-025-61763-5
一个典型例子是析氧反应（OER）机制的判别。传统OER治服“吸附氧中间体机制”（AEM），即交替资历M–OH、M–O、M–OOH等中间体的酿成。但连年一些经营冷落了平直O–O偶联旅途，在两个附进活性位上平直将两个M–O物种偶联成O–O键。
一项对于高熵掺杂RuO2电催化剂的最新经营就利用DFT预测并考证了OPM旅途。通过在RuO2晶格中引入(Co， Ni， Cu， Mn， Sm)多元金属，经营者显贵更动了活性位之间的电子结构和空间距离：DFT几何优化潜入，引入异金属后Ru名义相邻位点间距发生调制，成心于两个吸附O物种达到相宜距离平直偶联。
过渡态规划进一步标明，掺杂前纯RuO2上两个*O的耦合能垒高达1.14 eV，而掺杂后的RuO2上该能垒骤降至0.054 eV！如斯剧烈的缩短明确证实了高熵掺杂触发了OPM旅途，使O–O键在两个相邻位上绝不费事地结合生成O2。
这项责任通过比较不同旅途的能垒和中间体踏实程度，收效识别出催化剂在运行中执行走的是哪条反应阶梯，并将其归因于化学键酿成相貌的更动。
反应旅途中每一步的要道在于对应中间体在催化剂上的踏实程度，这骨子上亦然一个化学键问题。通过DFT规划的成键分析，不错深入了解中间体的键合情景。举例在上述RuO2-HEAE体系中，为探究为何掺杂促进了OPM旅途，作家进行了COHP键分析，检会了Ru–O键以及Ru与掺杂金属间互相作用。
约束潜入，与纯RuO2比较，掺杂后的Ru–O键ICOHP统统值增大（由-1.74提高到-2.08 eV），暗意Ru–O键结合更强。这意味着掺杂踏实了名义O物种，为其偶联提供了闲隙基础。
同期，Ru–Sm之间出现了隐微的负ICOHP值（-0.15 eV），标明掺杂Sm与附进Ru产生了长程轨谈耦合，而纯RuO2中Ru–Ru间基本无此互相作用。这种晶格键强的增强平直提高了中间体和催化剂的结合端庄性，使高熵RuO2在高电位下能闲隙保握名义键不被碎裂。
由此不错看出，通过COHP瓜分析了解掺杂若何影响键强，大概解释催化剂历久性和反应旅途更动的根源。
除了键强，电荷散播亦然判断反应旅途的垂死踪迹。通过Bader电荷或差分电荷密度，不错追踪中间体在酿成/断裂时的电子升沉。
举例，在前述Pt基CO抗中毒催化剂经营中，DFT规划不仅揭示了Pt–CO键自己被削弱，还识别出新的反应法子：MoCx载体名义的Mo位和界面处的Ru单原子位是水分子的活化中心。
规划潜入，只好MoCx名义的Mo位和单原子Ru位大概自觉吸附并解离H2O分子，产生的OH不错就近氧化附进Pt名义的CO。即使有CO一时吸附在Ru上，Ru位仍可连接解离水并产生计性OH，匡助铲除Pt上的CO。
这种通过引入亲水位援手氧化CO的“双功能机制”，恰是通过DFT识别诸君点的作用才被叙述。这一发现明确了催化剂在CO氧化反应中的执行旅途：Pt自己的CO吸附被弱化，同期附进位握续提供OH将CO氧化为CO2并解毒Pt位。
这标明，在复杂电催化反应中，化学键分析大概揭示不同活性位在不同子法子中的变装，从而拼出齐全的反应机理图景。当需要直不雅判断某一步反应是否发生了键的酿成或断裂，差分电荷密度图提供了有劲的可视化器用。
举例，对于单原子Pt催化HER的经营，差分电荷密度和PDOS分析标明：孤单的Pt原子吸附在N掺杂石墨烯上时，Pt与底层N酿成强互相作用，Pt向N升沉约0.25 e电子；此时Pt的5d轨谈与N的2p轨谈在费米能级隔壁发生混杂。
当H原子吸附到该单原子Pt上时，Pt–H之间酿成赫然的键，发挥为Pt 5d与H 1s轨谈显选藏迭，电子从Pt升沉到H。比较之下，在由多个Pt原子组成的团簇上，买球平台每个Pt原子向吸附H升沉的电荷不到0.1 e，远低于单原子Pt的0.42 e。
这讲明团簇中的Pt仍保握类金属脾气，其对H的键归拢用相对分散；而单原子Pt由于孤单存在，电子更聚拢地与H酿成强键，我方则发挥出非金属特征。
这些通过差分电荷和态密度得回的细节，有劲地佐证了单原子催化剂在HER中非常高活性的微不雅原因：单原子通过酿成更强的Pt–H键且将自身d电子充分用于键合，从而缩短了反应能垒，提高了反应速度。
DOI：10.1038/ncomms13638
综上，在反应旅途和机理经营中，对化学键的深入分析——不管是通过键能、键级，如故电荷升沉和电子态散播——齐为辨识要道法子和影响要素提供了要道依据。
好多发表于顶刊的电催化经营恰是借助这些方法笃定了速控法子、中间体结构以及活性位作用机制，从而为有针对性地创新催化剂提供了宗旨。
催化剂想象
电催化剂的感性想象高度依赖于对结构–性能关系的相识，而化学键恰是联结原子结构与催化性能的桥梁。
通过调控催化剂内在的键合特色，经营者不错定制出更活跃、更闲隙或更选用性的催化剂。连年来，多篇发表在Nature偏执系列期刊的电催化经营，从化学键角度开赴冷落了创新的设策略略，在催化剂开垦中取得冲突。
一种常见而有用的设策略略是通过掺杂或合金化引入异质原子，从而再行散播电子、更动化学键脾气。举例，高熵合金/氧化物催化剂的见识最近被引入电催化范围。
高熵体系包含多元金属元素，掺入主催化相后会引起复杂的电子结构变化，不错同期改善活性和闲隙性。前述高熵RuO2用于酸性OER的经营等于一例：引入一丝Co， Ni， Cu， Mn， Sm干与RuO2晶格后，不仅莫得碎裂RuO2的晶相结构，反而通过微调Ru–O和Ru–Ru间化学键使其在高电位下愈加闲隙。
COHP和脱离能规划标明，高熵掺杂使Ru–O键更平安，Ru和晶格O的流失难度增大，因而扼制了阳极在残酷条目下的融解或结构崩塌。同期，多个杂原子的协同效应优化了活性位电子结构，使反应旅途转向愈加成心的直连恰恰门道，提高了固有活性。
这一经营的收效在于利用了“多元素调控单一化学键”的想象想路：通过引入不同元素影响Ru–O和Ru–Ru键合，既保证结构踏实又促进反应进行。
雷同地，其他高熵或多元合金也成为经营热门，其带领原则齐是利用不同元素之间的电子互相作用和键酿成偏好，优化要道键合状态以提高性能。
DOI：10.1038/s41467-025-61763-5
单原子催化剂（SAC）由于将统统原子齐手脚活性位而最大化原子成果，连年来备受闪耀。但单原子时时在载体上易聚拢失活，因此想象闲隙高效的SAC需要细巧调控单原子与载体之间的化学键。
一项发表于Nature Communications的经营展示了通过原子层千里积（ALD）在N掺杂石墨烯上制备高密度Pt单原子的方法。N掺杂引入的吡啶氮位为Pt单原子提供了锚定点，DFT规划潜入Pt原子最倾向于平直键合在N上，吸附能高达5.17 eV。
Bader分析进一步证实，Pt在该位点向N升沉约0.25电子，使Pt带正电而平安锚定。比较之下，在不掺杂N的纯石墨烯上，Pt既宽阔强键位也简直不发生电荷升沉，从而易于迁徙聚拢。
此外，在N位点上淌若两个Pt原子尝试成簇，规划发现其中一个Pt会将约0.52 e升沉给另一个Pt原子，削弱其与载体的键合，总能量上不利。这意味着N–Pt键的酿成对闲隙单原子至关垂死，两个Pt互相键合反而缩短系统闲隙性。
这一系列分析领路地指出：在催化剂想象中引入特定异质原子（如N）创造锚定位，通过强配位键闲隙单原子并退避其荟萃，是杀青高密度SAC的有用策略。
更垂死的是，单原子上的特殊电子结构（如带正电、d轨谈分裂等）时时赋予其不同于大颗粒的催化性能，如对H的更强键归拢用等。这些齐标明，通过想象原子档次的键合环境，不错打造出既闲隙又高活性的单原子催化剂。
DOI：10.1038/ncomms13638
跟着多量DFT规划数据的积攒，科研责任运行从数据中寻找普适的键合与活性之间的定量关系，用于加快新催化剂的发现。举例Lin等东谈主报谈了一种机器学习援手的双原子催化剂想象方法。
他们构建了一个名为“ARSC”的解释性描写符，将影响双原子催化位d带阵势的要素剖释为原子属性(A)、反应物性质(R)、双原子协同效应(S)和配位环境(C)四部分。
这一描写符实质上捕捉了影响化学键电子态的要道要素：包括金属本征电性、反应物与活性中心的轨谈互相作用、双原子间的成键/反键耦合，以及周边配位对能级的调制。
经营者通过数千组DFT数据教练模子，发现ARSC值不错很好地预测多种电催化反应（ORR， OER， CO2RR， NRR）中催化剂的活性和选用性。
举例，ARSC值大的双原子催化剂意味着较低的吸附态反键轨谈位置和较弱的吸附强度，成心于提高选用性；ARSC值适中的则对应相宜的d带宽度和填充，带来适中的吸附强度从而高活性。
基于这一物理含义明确的描写符，作家快速筛选出最优的双原子催化剂，而无需一一进行崇高的DFT规划。这一责任体现了化学键旨趣与数据科学的结合：通过提真金不怕火键特征参数并大范围探索，不错带领催化剂想象，将畴昔教会驱动的探索革新为定量预测驱动的感性想象。
DOI：10.1038/s41467-024-52519-8
总的来说，当代电催化剂想象无不围绕对“键”的经营和调控伸开。从掺杂、合金到单原子、晶界，从电子升沉到能带工程，化学键理念为催化剂的创新提供了丰富想路。
每当需要提高某一性能方针，咱们齐不错追问：哪种键需要被强化或削弱？电子该往那里去或来自何处？恰是这些对于化学键的想考，在带领材料组成与结构的优化，开辟出电催化经营的新寰宇。
CO抗中毒Pt基键合调控
在重型交通燃料电板中，正常使用由重整反应制得的H2气体，其中含有ppm级甚而更高浓度的CO杂质。CO会在Pt基阳极名义热烈吸附，酿成端庄的Pt–CO键，从而毒化活性位导致电板性能急剧衰减。
传统卤莽决策是加入Ru与Pt合金，Ru一方面缩短Pt d带中心弱化Pt–CO键，另一方面手脚亲氧位催化水解产生–OH以氧化CO。但即便PtRu/C，在>1000 ppm CO的氢气中仍无法永恒闲隙运行。因此需要开垦在高浓度CO下依然闲隙高效的催化剂。
Z. Xie等的想路是多重协同调控Pt–CO键：一方面通过电子效应缩短Pt对CO的亲和力，另一方面引入永恒不被CO占据的助剂位，不断铲除残余CO。具体地，他们继承碳化钼手脚载体负载2 nm Pt簇，同期在Pt–MoC界面引入单原子Ru。
MoCx手脚碳化物对CO具有自然毒化免疫，且其与Pt之间存在强互相作用，可更动Pt的电子结构；单原子Ru则手脚附进的OH提供位。
这么的构型预期大概：（1）通过载体效应下调Pt的d带中心，使Pt电子密度缩短，削弱CO吸附；（2）Ru和MoC提供活性氧物种，握续将吸附的CO氧化铲除。
DOI：10.1038/s41467-024-51562-9
实考讲明注解该催化剂在含2% CO的气体中燃料电板测试保握了优异闲隙性。为揭示其骨子，作家进行了详备的DFT规分别析电子结构和反应经由。当先，通过比较Pt/MoCx和纯Pt名义的PDOS，发现负载MoC后Pt的d带中心赫然下移，Pt变得电子亏空，从而减少对CO 2π*轨谈的回馈。
这一论断与前文先容的d带表面一致：载体与Pt的互相作用引入电子升沉使Pt d带填充缩短，CO吸附应当缩小。
进一步，将CO吸附在两种名义上比较DOS，不错看到在SA-Ru@Pt/MoCx上，Pt d带中心较纯Pt时进一步隔离CO的反键轨谈，CO的1π和5σ轨谈与Pt d带重迭较少，而在纯Pt上CO轨谈与d带显选藏迭。
这平直佐证了在新催化剂上Pt–CO键较弱。此外，作家利用-pCOHP分析定量比较了Pt–CO和C–O里面键强：约束潜入SA-Ru@Pt/MoCx上Pt–CO键的积分COHP只好4.802，而纯Pt上高达7.591，标明Pt–CO键大幅缩小；同期CO里面C–O键在前者上的积分COHP为18.747，反而高于在纯Pt上的13.189，意味着在SA-Ru@Pt/MoCx上CO分子自身的键更牢（即未被Pt过度削弱）。
两方面结合讲明，新催化剂名义的Pt不会像纯Pt那样热烈地与CO作用，既难以解离CO（保握C–O齐全），又容易让CO从Pt脱附。这恰是抗中毒所需的脾气。
如前所述，规划标明只好MoCx名义的Mo位和单原子Ru位大概在低电位下自觉解离水分子，生成用以氧化CO的OH物种。
在SA-Ru@Pt/MoCx上，即便一个Ru单原子位被CO暂时占据，隔壁仍有MoC名义位联翩而至解离水并生成*O供给附进Pt将CO氧化掉；而淌若CO吸附在Ru上，规划潜入该Ru位依然不错闲隙地将水解离产生计性OH，将自身上的CO氧化。
这些约束解释了为何该催化剂能在高CO条目下保握性能：Pt上的CO一方面不易吸附过强，另一方面即便吸附也会被傍边产生的OH实时氧化成CO2并脱附，Pt活性位飞速再生。
比较之下，传统PtRu合金中，诚然Ru能匡助剖释水，但Ru自身也会被CO占据且失去功能。新想象通过将Ru稀少地以单原子时局部署在Pt周围，并借助碳化物载体提供稀奇亲氧位，收效杀青了要道键的功能分离和互补：Pt认真氢氧反应，Ru/MoC认真CO氧化，各司其职、相得益彰。
该责任奥秘地将多种调控技能集成到一个体系中，以化学键为纽带科罚了永恒困扰燃料电板生意化的CO中毒问题。
创新点在于：（1）电子结构调控与界面协同作用相结合：既利用载体–金属强互相作用调低金属d带中心，又利用单原子助剂创造双功能界面；（2）通过DFT和实验紧密互动，从原子级证实了想象想路：DFT精确量化了Pt–CO键弱化和界面氧化活性的进步，并通过一系列电化学测检修证了催化剂在高CO富氢燃料中的不凡性能。
DOI：10.1038/s41467-024-51562-9
{jz:field.toptypename/}这项经营在电催化范围产生了垂死影响：它为开垦抗中毒电催化剂提供了新的范式，即“电子结构+界面工程”的抽象设策略略。更无为地，干系想路也可实践到其他催化体系，举例在甲醇、酒精等小分子氧化催化剂中，通过调节金属–分子键强和引入助剂位以促进毒副居品去除等。
当今已有后续经营受此启发，在不同反应中应用雷同道逸想象高性能催化剂，不断拓展化学键调控在电催化中的应用出路。
回来
化学键是联结电催化科学各个层面的中枢见识。从基本的吸附强度决定催化活性，到中间体键变动决定反应旅途，以及通过调控键合来定制催化剂性能，化学键表面为相识和想象电催化经由提供了谐和的讲话。
不管是通过d带中心等描写符揭示活性趋势、借助COHP和差分电荷密度剖析反应机理、如故利用Bader电荷和DOS带领材料改性，化学键干系的DFT分析还是成为电催化经营的标配器用和创新泉源。
预测将来，这一范围将沿着几个宗旨连接深化：从合金名义到单原子位，再到高熵材料和分子筛孔谈，催化活性位环境日益各种。需要发展更通用的键分析方法来处理复杂体系中的键合特征索求，助力发现新的结构–性能轨则。
执行电催化经由发生在固液界面、特定电位和pH条目下，化学键可能受到溶剂、电场等影响。结合原位光谱、电化学扫描探针等工夫，与DFT模拟协同，大概动态不雅察化学键的酿成和断裂，更全面地考证表面模子并带领确实工况下的催化剂优化。
跟着高通量规划和大数据的发展，不错预期构建涵盖不同元素组合和结构类型的化学键–反应性能数据库，并利用东谈主工智能寻找潜在的新式键合结构。由此，将加快发现具有十分规键特征的颠覆性电催化材料。
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